SE-ATLAS

STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Von-Willebrand-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Seltene systemische Krankheit des Kindes Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Vaskulitis, unklassifizierte Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Cogan-Syndrom Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Dermatomyositis, juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Sweet-Syndrom Gorham-Stout-Krankheit Schwannomatose Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Castleman-Krankheit des Kindesalters Mischkollagenose Sarkoidose Adrenogenitales Syndrom Hämophilie B, mittelschwere Systemische Sklerose, diffuse kutane STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Hämophilie B, schwere Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Hämophilie A Hämophilie B, milde Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Hämophilie B CREST-Syndrom Hämophilie A, schwere Systemische Sklerodermie Hajdu-Cheney-Syndrom Hämophilie A, milde Arthropathie, Progeria-assoziierte Polymyositis, juvenile Thrombozytopenie, autoimmune Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Kawasaki-Krankheit Takayasu-Arteriitis Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis, sekundäre Arthritis, reaktive PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hydarthrose, intermittierende Hämophilie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Aicardi-Goutières-Syndrom